GC-6890型气相色谱仪是一种性价比较高的分析仪器，仪器采用微机控制，键盘式操作，液晶屏幕中文菜单显示。具有电子线路集成度高，可靠性好，操作简单，记忆设定参数，无需每次重新设置，适应长时间的运行工作。

 一、主要性能特点：

 ※采用大屏幕液晶中文显示。操作方便易学.

 ※具有自诊断，超温断电保护，文件存储，调用，五阶程序升温等功能，具备单柱自动补偿功能；可保证程序升温分析时基线的稳定性；

 ※具有六路独立控温区域，智能化后开门系统，降温速度非常快；各气化室、检测器及放大器均采用模块化设计，安装更换非常方便；

Y疗器械采用环氧乙烷 ( 简称 EO) 对医疗器械灭菌具有成本低、灭菌效果好、对医用Y疗器械破坏X小，保证Y用Y疗器械的预期功能不受影响等优点。由于环氧乙烷本身具有一定的D X，尽管环氧乙烷能够高效地对Y用Y疗器械进行灭菌，在杀灭微生物的同时Y疗器械产品上的环氧乙烷残留也会对使用者带来一定程度的W害。无论是环氧乙烷吸入T内或直接接触后，对人T的W害都很大。

G际标准根据环氧乙烷对人T带来的健康风险，提出了人T可接受的Y疗产品环氧乙烷限量。环氧乙烷作为一种高效灭菌剂，却存在着对人T健康危害的风险。因此医疗器械类产品进行灭菌的同时需要严格控制环氧乙烷的残留量确保产品安全。

根据YY0469-2011、YYT 0969-2013医疗器械标准要求，Y用Y疗器械的环氧乙烷残留量不能超过10ug/g，环氧乙烷残留量检测解决方案标准中采用顶空气相色谱仪定量测定已经灭菌消毒的医疗设备中残留环氧乙烷含量。

医疗器械专用气相色谱仪配有环氧乙烷残留专用色谱柱进行分析，同时配有氢气、空气发生器，试验过程操作简便、精度高，已经获得行业内客户广泛使用，是Y用Y疗器械生产企业首要选择。

二、技术指标

温控指标

柱箱：室温上6℃～399℃

精度±0.1℃

进样器和检测器：室温以上6℃～399℃精度±0.1℃程序升温阶段：五阶

程序升温速率：室温上6℃～200℃时0.1℃～40℃/min

大于200℃时0.1℃～20℃/min

检测器指标

氢火焰检测器（FID）：

敏感度Mt≤1×10－11g/s（正十六烷）

噪声≤5×10-14A  线性范围≥106热导池检测器（TCD）：

灵敏度 S≥5000mv.ml/mg(正十六烷)

噪声≤20uv   线性范围  ≥104

火焰光度检测器（FPD）：

方  式：S用或P用滤光片

敏感度：1×10－11g(s)/s(噻吩中的S)， 1.4×10-12g(p)/s(甲基对硫磷中的P)