今日新闻              日期：2023.10.31

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气相色谱仪常见几种异常峰

原来能分开的峰分不开：

●色谱柱安装不合要求；

●色谱柱被污染，需重新活化；

●色谱柱寿命已到，需更换；

●新更换的气源，纯度不佳；

●滤器失效，重新老化或更换；

●色谱柱温度和载气流量需要微调优化(色谱分析一般允许)；

●检测器工作状态变化(如ECD漏气、FID气流比欠佳)；

●汽化室被污染，注射垫漏气；

●样品处理不当，杂质干扰物太多；

●样技术太差；

●进样量超出了色谱柱容量；

●数据处理的判峰参数，半峰宽或斜率设置不合理；

●放大器量程或衰减设置失误。

直角峰：

●仪器输出负信号超出了数据处理的范围；

●数据处理装置零点未校正，或量程设置太大无法判断基线位置；

●数据处理装置输入信号极性接反，零点设置不对。

带毛刺峰：

●仪器工作不稳定，噪声大于要求；

●数据处理装置的判峰参数，半峰宽和斜率设置太小；

●极化电压(FID)不稳。

14.操作条件未变，原来能判别的峰不见了：

●色谱柱被污染或失效；

●气路系统被污染(如气源纯度低，过滤器失效)；

●注射垫漏气；

●注射针密封性差；

●数据处理的判峰参数，如：半峰宽和斜率设置偏大；

●进样方法不对。

“鬼峰”(怪峰，多余峰，记忆峰)：

●上一次进样的高沸点杂质峰自然流出；

●载气不纯过滤器失效使低沸点的污染物冷凝在色谱柱头，程序升温时正常流出；

●注射垫未经老化或无隔垫清洗而出的污染峰；

●汽化温度太高或严重污染至使样品某些组分分解；

●样品某些组分与被污染固定相产生了作用；

●色谱柱温度太高固定相分解；

●使用了被污染的注射针( 本身不合格，手摸或进过易污染的样品)；

●样品予处理不完善或用错溶剂；

●样品中有空气；

●TCD、ECD等密封性差(漏气)；

●电源不稳，对控温或放大器有不良影响；

●色谱柱堵塞物使用不当，如玻璃棉未按要求进行处理。